Colloque

RMN multinucleaire des complexes du lanthane (III) avec la phénanthroline et la bipyridine en solution

Monique Fréchette

Christian Detellier

Membre a labase

Monique Fréchette

Résumé du colloque

Tout dépendant de la nature du ligand, du choix du solvant et du type d'anions associés aux ions La(III), les structures des complexes de La(III) peuvent largement varier tant en solution qu'à l'état solide. Pour mieux comprendre l'effet des paramètres, on a étudié le système La-139, o-17, C-13 et H, la réaction entre La(NO3)3·6H2O et des bases polyazotées en milieu acétonitrile. Les spectres de La-139 indiquent clairement la présence des ions La (III) et de deux espèces complexes, en échange lent, dont les populations varient avec les quantités croissantes en ligand. Les résultats de o-17 indiquent qu'au cours de la complexation, l'eau est totalement expulsée de la sphère de coordination du La(III) mais que les groupes nitrates restent coordonnés. Les données de RMN du proton confirment l'expulsion de l'eau et suggèrent la proximité de deux molécules de ligand dans la sphère de coordination du La(III) à cause de la présence d'un effet anisotropique important. En solution, l'espèce La(NO3)3(L)2 (L = Phen ou Bipy) aurait la même structure que celle isolée sous forme cristalline.

Contexte

Section :

Chimie analytique et minérale

Thème du colloque :

Chimie analytique et minérale

Hôte : Université de Sherbrooke

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