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RMN-N-15 à haute résolution de la bactériorhodopsine et de systèmes modèles

Daniel Cossette
François Boucher
Daniel Vocelle
DC

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Daniel Cossette

Résumé du colloque

La RMN-N-15 est utilisée pour déterminer l'état de protonation de l'azote dans la liaison amidine qui relie le rétinal à la lysine 216 dans la bactériorhodopsine. Compte tenu du peu de succès obtenu jusqu'ici par diffusion de neutrons en utilisant cette technologie avec des suspensions aqueuses de bactériorhodopsine, il devient important d'étudier plusieurs paramètres. Dans ce contexte, considération du i) du temps de relaxation, ii) de l'angle de mutation, iii) du délai de pulsation, iv) de la température, v) de l'effet NOE et vi) de la substitution isotopique des protons par des deutérons, permet de croire que cette technique peut être utilisée avantageusement. Des résultats préliminaires montrent que nous pouvons observer avec un échantillon enrichi, le signal des six lysines et pour la première fois, le signal des fonctions amides non enrichies. Le spectre obtenu nous suggère qu'à des concentrations en N-15 un peu plus fortes, il sera possible de détecter le signal de l'azote de l'imine. Des résultats de RMN-N-15 à l'aide de modèles simplifiés en solution dans le chloroforme et dans le méthanol sont aussi présentés en relation avec l'état de protonation de la bactériorhodopsine.

Contexte

Section :
Biophysique
news icon Thème du colloque :
Biophysique
host icon Hôte : Université de Moncton

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Titre du colloque :

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