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Résumé du colloque
Les cellules dendritiques du thymus pourraient être responsables de la maturation thymocytaire d'une part, et/ou de la prolifération des thymocytes in situ d'autre part. Dans le but de vérifier cette hypothèse (qui n'exclut pas la première), des CD thymiques humaines isolées par gradient de Percoll ont été utilisées dans des cocultures avec des lymphocytes T matures et des sous-populations de thymocytes immatures. Nos résultats, mesurés par l'incorporation de 3H-thymidine, montrent que les CD thymiques jouent un rôle plus important dans la prolifération des lymphocytes T matures et des thymocytes CD3+ immatures que dans celle des thymocytes CD1+ immatures. Nous démontrons également que cette activité cellulaire diminue avec des anticorps monoclonaux anti-DR, anti-CD2 et anti-LFA-1. De plus, l'activité cellulaire ne peut pas être remplacée par l'IL-1, mais peut l'être par l'anti-IL-1, suggérant que l'IL-1 serait peu impliquée dans ces processus. Nos résultats démontrent que les cellules dendritiques du thymus humain stimulent la prolifération des thymocytes immatures. L'hypothèse de leur implication dans la différentiation plutôt que dans la prolifération des thymocytes immatures est présentement à l'étude.
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