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Résumé de la communication
Les canaux calciques activés par le potentiel membranaire contrôlent l'entrée des ions calciques dans les cellules excitables. Les cinétiques d'activation et d'inactivation des canaux calciques déterminent donc directement la vitesse à laquelle les ions calciques pénètrent dans la cellule. But : Élucider les mécanismes moléculaires qui déterminent les cinétiques d'inactivation des canaux calciques. Méthodes : Le domaine I de a1C a été transposé dans a1E entre les sites ClaI et XhoI. Les ARNm ont été transcrits in vitro et exprimés dans les ovocytes de Xenope. Les cinétiques d'inactivation de la chimère CEEE ont été estimées par voltage imposé. Résultats : Que ce soit en présence de Ba2+ ou de Li+, les cinétiques d'inactivation et l'inactivation mesurée à l'état stationnaire de la chimère CEEE se superposent à a1C dans les mêmes conditions. Les potentiels de mi-inactivation ont été mesurés en présence de 120 mM Li+. a1E/ b3 = -61 ± 0.9 mV (3); a1CEEE/b3 = -23 ± 0.7 mV (3); a1C /b3 = -19± 0.9 mV (3) a1E /b1b = -62 ± 0.8 mV (3); a1CEEE/b1b = -21 ± 0.9 mV (3); a1C /b1b = -17± 0.8 mV (3) a1E/ b2a = -29 ± 0.7 mV (3); a1CEEE/b2a = -17 ± 0.6 mV (3); a1C /b2a = -17± 1.2 mV (3) Toutefois, contrairement à a1C, les cinétiques d'inactivation de CEEE ne sont pas modulées par les ions Ca2+. Conclusion : Malgré une homologie de > 90 % dans la structure primaire de a1E et de CEEE, l'inactivation de CEEE est similaire à a1C. Nos résultats suggèrent un rôle dominant du domaine I dans les cinétiques d'inactivation dépendantes du voltage.
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