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Résumé du colloque
Les microARN forment une famille de petits ARN non-codants générés par la ribonucléase Dicer et impliqués dans la régulation de 30% à 90% des gènes chez l’humain. Incorporés au sein d’un complexe effecteur contenant la protéine Argonaute 2, les microARN exercent leurs effets régulateurs, la plupart du temps à la baisse, via la reconnaissance de sites de liaison spécifiques habituellement situés dans la région 3’ non-codante des ARN messagers (ARNm). Il est donc attendu que l’introduction de microARN d’origine virale dans les cellules ou un dérèglement au niveau de la biosynthèse ou de la fonction des microARN cellulaires, ou de leurs sites de liaison, pourra mener à la dérégulation de l’expression de certains gènes, compromettre l’homéostasie cellulaire, et ainsi provoquer l’apparition de maladies graves chez l’humain. S’articulant autour des maladies génétiques d’importance pour la population, notre programme de recherche vise, dans un premier volet, à caractériser les propriétés régulatrices de 2 microARN libérés par le virus de l’immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1), i.e. miR-TAR-5p et miR-TAR-3p, sur les gènes humains et à étudier leur implication dans la pathogénèse virale. Le second volet tente de mieux comprendre le rôle et l’importance des microARN dans la régulation d’ARNm et de la fonction des plaquettes humaines, en lien avec les maladies cardiovasculaires. Nos avancées récentes seront discutées.
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