Colloque

Sélectivités de l'électrohydrogénation catalytique de molécules organiques sur électrodes de métaux type Raney

Yvon Bolduc

Gérard Belot

Jean Lessard

Membre a labase

Yvon Bolduc

Résumé du colloque

Des composés renfermant les groupements cétone, nitrile, nitro, alcène et acétyne ont été électrohydrogénés catalytiquement sur des électrodes de métaux type Raney tels que le nickel, le cuivre et le cobalt. Le schéma réactionnel global peut être représenté de la façon suivante: H2O + 2e- + 2H+ → 2 + OH- Y = Z + H2 YH + 2H (Y = Z, substrat) Les expériences conduites en milieu hydroalcoolique avec (Bu)4NOH comme électrolyte support montrent que: Sur les électrodes de nickel Raney tous les groupements fonctionnels ont été électrohydrogénés sans exception avec des vitesses variables mais sans sélectivité significative. Sur les électrodes de cobalt de Raney (moins actives que celles de nickel de Raney) il y a électrohydrogénation catalytique de tous les groupements fonctionnels sauf les nitro; on observe cependant des sélectivités intéressantes comme l'électrohydrogénation préférentielle de la cétone par rapport à l'alcène et aussi celle du nitrile par rapport à la cétone. Sur les électrodes de cuivre Raney, moins actives que les deux précédentes, on électrohydrogène les nitro et les nitriles.

Contexte

Section :

Chimie physique

Thème du colloque :

Chimie physique

Hôte : Université de Montréal

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