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Résumé du colloque
Une méthode de séparation et de purification de lymphocytes humains a été mise au point à partir d'une quarantaine de donneurs normaux et sur de grandes quantités de sang. Ces cellules sont maintenues en culture de tissus et stimulées par la phytohémagglutinine. Cette méthode a permis d'étudier la multiplication du virus de la stomatite vésiculaire dans les lymphocytes. Malgré la rigueur de la méthode utilisée et la reproductibilité des paramètres de culture, de viabilité et de transformation, les titres infectieux se sont avérés très variables d'une expérience à l'autre. Différentes raisons sont évoquées pour expliquer ces résultats: des populations cellulaires hétérogènes, la présence d'interféron, l'inactivation thermique du virus ou une certaine concurrence entre la PHA-P et le cycle de multiplication virale.
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