Colloque

Séquence, transcription in vitro et régulation glucocorticoïde du gène de l'α1-fœtoprotéine

Bernard Turcotte

Michel Guerin

Luc Belanger

Mario Chevrette

Membre a labase

Bernard Turcotte

Résumé du colloque

Des fragments clonés d'ADN complémentaires couvrant la presque totalité des régions codantes des gènes de l'AFP et de l'albumine de rat ont été utilisés comme sondes dans un système de transcription nucléaire de foie de rat. Dans des conditions standards, les signaux obtenus avec l'ADNc de l'AFP étaient systématiquement plus forts que ceux obtenus avec une sonde d'albumine, ce phénomène suggérant ainsi une réinitialisation préférentielle de la transcription de l'AFP. L'analyse des expériences précédentes indique qu'il n'y a pas de polymérase d'ARN spécifique de l'AFP dans le noyau de rat adulte. Cependant, l'analyse des fragments de transcription obtenus avec l'ADNc de l'albumine et du gène AFP, alors que la transcription du gène albumine n'est pas affectée par la dexaméthasone, le niveau d'AFP est diminué. L'analyse cytoplasmique de l'ARNm de l'AFP et l'activité cycloheximide a été modifiée par l'action de la dexaméthasone. L'action de la dexaméthasone sur le niveau d'AFP semble se situer au niveau du gène AFP lui-même. L'utilisation d'un inhibiteur de la transcription sur le locus AFP pour bloquer la transcription suggère que le niveau de l'initiation de la transcription est affecté par la dexaméthasone. Ces résultats, entre autres, en particulier, suggèrent des initiations incorrectes.

Contexte

Section :

Biochimie cellulaire et moléculaire

Thème du colloque :

Biochimie cellulaire et moléculaire

Hôte : Université du Québec à Chicoutimi

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Titre du colloque :

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