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Résumé du colloque
Le verapamil est reconnu comme bloqueur du canal lent mais sa spécificité est contestée. Nous avons effectué nos expériences sur l'oreillette gauche de rat en préparation isolée. Dans une gamme de concentrations du verapamil allant de 1 µM jusqu'à 50 µM, on enregistrait pas d'effet à 1 µM sur la configuration du potentiel d'action et sur la contraction mais à la plus haute concentration, on a remarqué une légère baisse du plateau, un faible effet inotrope négatif et une diminution importante de la vitesse maximale de la dépolarisation. Ce dernier effet était inattendu parce qu'il indique une action du verapamil sur le courant rapide. Pour mettre en évidence davantage le courant lent dans l'oreillette nous avons traité la préparation avec 10 mM de caféine pour ensuite l'exposer au verapamil. Ces résultats étaient compatibles avec ceux de la série sans caféine, l'effet sur le plateau était plus prononcé et le verapamil réduisait également la vitesse maximale de dépolarisation. Nous concluons de ces expériences (1) que l'oreillette de rat, pour des raisons encore à élucider, est moins sensible au verapamil que d'autres structures cardiaques et (2) qu'à la concentration où le verapamil a un effet prononcé sur l'oreillette de rat, le système sodique est également inhibé.
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