Colloque

Stéréochimie axiale asymétrique obtenue avec un réactif électrochimique chiral possédant un axe de symétrie C2

Louis Grenier

Robert Deziel

Josée Bordeleau

Sylvie Goulet

Julie Brenier

Membre a labase

Louis Grenier

Résumé du colloque

Une des étapes de la synthèse du trachylchermésol implique une réduction asymétrique d’un dérivé acétylénique substitué. L’addition du réactif 1 sur les oléfines, en présence de methanol, conduit aux adduits 2 avec une excellente diastéréosélectivité, ce qui est rare dans la plupart des exemples étudiés. Nous avons observé, tel que prévu, que le mode d’addition est toujours axial. La synthèse du nouveau réactif 1, sa réactivité et ses applications potentielles seront discutées.

Contexte

Section :

Chimie organique

Thème du colloque :

Chimie organique

Hôte : Université du Québec à Rimouski

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Titre du colloque :

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