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Stéréochimie de l'Alkylation des Amines Lithiées (Métalloenamines)

JB

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J. Banville

Résumé du colloque

Une étude de la lithiation et de l'alkylation des amines de la cyclohexanone et de la t-butyl-4 cyclohexanone a été menée en vue d'établir la stéréochimie de la réaction. L'étude des spectres de résonance magnétique nucléaire (1H et 13C) révèle une alkylation syn-axiale. Les raisons de cette stéréosélectivité inhabituelle sont discutées.

Contexte

Section :
Chimie organique
news icon Thème du colloque :
Chimie organique
host icon Hôte : Université d'Ottawa

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Titre du colloque :

Chimie organique

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Thème du colloque :

Chimie organique