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Résumé de la communication
L’asthme est une maladie inflammatoire complexe qui implique l’interaction de plusieurs types cellulaires et de leurs médiateurs. L’asthme allergique est reconnue pour être une pathologie caractérisée par une réponse lymphocytaire de type Th2, modulant, entre autres, l’immunité humorale. Les mastocytes sont d’importantes cellules du système immunitaire dont l’implication dans les réactions allergiques est indéniable. Elles sont bien connues pour exprimer et produire des cytokines de type Th2, mais certaines exigences suggèrent que les mastocytes pourraient exprimer des cytokines de type Th1 capables d’inhiber une réponse de type Th2. Toutefois, aucun stimulus de la réponse Th1 des mastocytes n’est connu à ce jour. C’est précisément à cette interrogation que nous cherchons réponse. Pour ce faire, nous avons traité des mastocytes en culture (RCMC-1) avec de l’entérotoxine staphylococcale de type B (SEB) et du zymosan A et observé l’effet de ces sécrétagogues sur l’expression de l’ARNm de cytokines de type Th1 (IL-12, INF-gamma) et Th2 (IL-4, IL-10). Nos résultats suggèrent que le SEB et le zymosan A induisent l’expression de cytokines Th1 sans toutefois avoir d’effet sur celle des cytokines de type Th2. En réussissant à stimuler la réponse de type Th1 des mastocytes, on peut espérer un jour en venir au développement d’une nouvelle approche thérapeutique face à l’asthme allergique.
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