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Stratégies pour la synthèse du ligand 1,3,5-trialkyl-1'3'5'-triscoyanocyclohexane (TRIISO)

Pierre D. Harvey
Liangbing Gan
PD

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Pierre D. Harvey

Résumé du colloque

La synthèse du ligand TRIISO trouve son intérêt dans la possibilité de préparer les complexes trinucléaires cycliques pour lesquels les réactions d'additions oxydatives n'affecteront pas la nucléarité des complexes. Historiquement, la synthèse du ligand TRIISO a été tentée par un grand nombre de chercheurs mais sans succès. Dans ce travail, nous allons montrer les différentes et nouvelles stratégies employées pour arriver à synthétiser ce ligand, et discuterons également les autres tentatives qui n'ont pas fonctionné. La route synthétique qui semble la meilleure est celle qui utilise le composé trialonique de ReB 1,3,5-(COOCH3)3 C6H6. Ce composé peut réagir avec le sel (C2H5)2NC6H4NPF6 pour former le composé tridizo correspondant. Cette nouvelle réaction montre le triple couplage simultané entre un C et N. La réduction des groupes azoïques a donné la formation directe des groupes aminés correspondants. Ces derniers composés sont les précurseurs des isocyanoures. Pour l'instant, la stéréochimie n'est pas encore démontrée mais les spectres RMN montrent la présence de plusieurs isomères géométriques.

Contexte

Section :
Chimie analytique et minérale
news icon Thème du colloque :
Chimie analytique et minérale
host icon Hôte : Université de Sherbrooke

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Titre du colloque :

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