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Structure de complexes du cobalt avec la triméthylphosphine

Marc J. Olivier
Yves Dartiguenave
Michèle Dartiguenave
Brigitte Capelle
André L. Beauchamp
MJ

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Marc J. Olivier

Résumé du colloque

Dans le but de développer pour le cobalt des propriétés catalytiques analogues à celles des éléments analogues lourds Rh et Ir, certains complexes de cobalt dans son état d'oxydation peu commun (I+) ont été étudiés. Le composé tétraédrique de la triméthylphosphine CoBr (PMe3)3, qui est paramagnétique, réagit avec l'éthylène dans l'acétonitrile pour former un composé diamagnétique [Co(PMe3)3(CH2CN)(Ethylyne)BPh4. CH2CN de géométrie bipyramidé trigonale, dans lequel le cobalt (I) est pentacoordoné. La molécule d'éthylène est liée par ses électrons π dans le plan équatorial, alors que l'acétonitrile est coordonné en position axiale. Le passage d'oxygène moléculaire dans une solution du même réactif de départ provoque une oxydation progressive dont le point final est un composé octaédrique [trans-Co(CH2CN)2(OPMe3)2](BPh4)2, dans lequel le cobalt est passé à l'état 2+ et la phosphine est transformée en son oxyde. Les intermédiaires de cette oxydation sont présentement à l'étude.

Contexte

Section :
Chimie analytique
news icon Thème du colloque :
Chimie analytique
host icon Hôte : Université de Sherbrooke

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Titre du colloque :

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