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Résumé du colloque
Un des prérequis à la transformation d'une cellule par le virus du polyome est l'intégration du génome de ce dernier dans le DNA cellulaire. Nous avons analysé l'organisation des séquences virales intégrées présentes dans cinq clones, dérivés d'un même foyer de cellules de souris transformées par un mutant thermosensible (ts) du polyome. Notre étude a montré que les cinq clones ont intégré des séquences virales à un même site cellulaire, mais que l'organisation et l'abondance des séquences virales à ce site varient sensiblement d'un clone à l'autre. La propagation des divers clones semble être accompagnée d'une amplification d'une ou d'une combinaison des séquences virales. Ayant été transformés par un mutant ts, ces clones ne produisent pas, de façon massive, d'antigène ni de production de virus, lorsque transférés à la température non restrictive. L'ADN viral produit est identique au génome du mutant d'origine. Cependant, l'abondance de ce DNA viral varie d'un clone à l'autre. Il n'existe pas de corrélation directe entre la structure des génomes intégrés et la quantité de DNA viral produit lors de l'induction. De plus, la structure de certaines insertions virales est telle qu'elle suggère que seules des recombinaisons spécifiques peuvent avoir lieu à la formation et l'amplification des molécules virales de type celles produites dans les conditions non restrictives.
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