pen icon Colloque
quote

Structure des produits de carboxylation de l'isoprènyl-lithium

P. Lachance
PL

Membre a labase

P. Lachance

Résumé du colloque

L'isoprènyl-lithium préparé à partir de l'isoprène et du butyl-lithium tertiaire réagit avec le bioxyde de carbone pour conduire à un mélange d'acides. Le produit d'addition 1,4 a été isolé et sa structure confirmée par corrélation avec la triméthyl-1,3,6,6 heptène-3 trans.

Contexte

Section :
Chimie organique
news icon Thème du colloque :
Chimie organique
host icon Hôte : École polytechnique de Montréal

Découvrez d'autres communications scientifiques

news icon

Titre du colloque :

Chimie organique
Synthèse et réactivité d'une dicétone cyclopropanique
P. Soucy
Étude RMN de carbone-13 des dérivés de Twistane
J.K. Saunders
La photolyse du diacétoxy-3β, 20 prégnatriène-5,16,20
J. Gutkowska
Voir tous les contenus de ce colloque

Autres communications du même congressiste :

news icon

Thème du colloque :

Chimie organique
Structure des produits de carboxylation de l'isoprènyl-lithium
P. Lachance
Entamoeba moshkovskii UM30: deuxième souche canadienne de ce "parasite" libre
P. Lachance
Les réactions d'α-halogéno-cétones avec des bases
Y. Mérand