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Structure et stéréochimie de la lycodine

F. A. L. Anet
V. Rad
FA

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F. A. L. Anet

Résumé du colloque

La lycodine est un alcaloïde de Lycopodium annotinum ayant la formule C16H22N2. Par déshydrogénation catalytique, la lycodine donne le 5-isobutyl-1, 7-diazaphénanthrène que nous avons synthétisé. Nous avons transformé la lycopodine en lycodine en utilisant la β-bromocyanolycopodine comme composé intermédiaire.

Contexte

Section :
Chimie organique
news icon Thème du colloque :
Chimie organique
manager icon Responsables :
B. Belleau H. Favre L. Leitch
host icon Hôte : Université d’Ottawa

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Titre du colloque :

Chimie organique
L'isomérisation des diméthyl-3,3 et diméthyl-4,4 cyclohexènes
H. Favre
Sur l'oxydation chromique des alcools secondaires
Jean-Claude Richer
Aspects stéréochimiques de synthèses de stéroïdes 9, 12-séco 3, 9, 12, 20-tétraoxygénés
Charles-Robert Engel
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Thème du colloque :

Chimie organique
Un réarrangement accompagnant la cyclisation de la N-chloracétul-3, 3-diméthylindoline
F. A. L. Anet
Préparation de quelques dérivés du phénanthrène
F. A. L. Anet
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