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Résumé du colloque
Nous avons précédemment décrit l'isolement d'un clone de cDNA, TRPM-2, spécifique à un ARNm nouvellement exprimé après l'induction de la régression de la prostate ventrale du rat. Ce ARNm, d'une longueur de 2.3kb (protéine de PM 46,000 daltons, pI 5.6-5.3), semble jouer un rôle essentiel dans la mort programmée des cellules. Nous avons trouvé que TRPM-2 est exprimé dans plusieurs autres tissus en régression et dans une grande variété d'espèces telles la glande mammaire et la prostate de rat sauvage, dans l'utérus de rat, dans les nodules de soya et pendant le stade de sénescence de Manduka sexta. Dans le but de déterminer la structure génomique et les éléments de contrôle du gène TRPM-2, nous avons isolé des clones à partir de trois banques génomiques, de foie de rat en état (digestions partielles avec Eco RI dans Charon 4A) et humaine (digestion partielle avec Sau 3A 1 dans EMBL3). Ces clones ont été criblé avec pG21-04 (pGEM-3 contenant un cDNA de 1.3k correspondant à l'ARNm de TRPM-2). La purification des plaques positives et l'analyse de restriction ont démontré de fortes similarités dans la structure génomique de ces trois espèces, indiquant une forte conservation du gène TRPM-2 présent dans au moins deux règnes, animal et végétal.
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