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Structures chimiques des inhibiteurs compétitifs de la 17β-HSD et leurs stéréactifs inhibiteurs

Jing-Yu Wang
Sheng-Xiang Lin
JW

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Jing-Yu Wang

Résumé du colloque

La 17β-HSD joue un rôle important dans la formation de tous les estrogènes et androgènes actifs qui stimulent la prolifération des cancers hormonodépendants (Horwitz et coll. 1987, Labrie et coll. 1989). L'étude de cette enzyme est donc devenue intéressante pour la recherche en endocrinologie et le développement de thérapies pour les cancers du sein et de la prostate. Cette étude a pour but de valider l'interaction entre la structure chimique des inhibiteurs compétitifs et les énergies inhibitrices des facteurs synthétiques dérivés de l'inhibition compétitive. Les données ont été comparées aux données de l'expérience in vivo (Labrie et coll., 1992). Les structures ont été modélisées et leurs énergies minimisées ont été calculées à l'aide du logiciel ALCHEMY II. Nous avons finalement trouvé une relation linéaire entre les énergies minimisées de la molécule d'inhibiteur compétitif et celle du substrat le plus proche, entre elles structures moléculaires, entre elles sont approximatives, et ainsi l'efficacité de l'inhibiteur n'est plus évidente. Cette inhibition nous permet de développer des inhibiteurs plus efficaces, d'économiser du temps et des frais pour les thérapies thérapeutiques contre les cancers du sein et de la prostate.

Contexte

Section :
Biochimie, biologie moléculaire
news icon Thème du colloque :
Biochimie, biologie moléculaire
host icon Hôte : Université du Québec à Montréal

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Titre du colloque :

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