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Résumé du colloque
La thio-urée peut former des composés d'inclusion cristallins avec diverses molécules cycliques. L'étude cristallographique de ces composés a révélé que les molécules de thio-urée s'assemblent par ponts hydrogène pour former des canaux hexagonaux. C'est à l'intérieur de ces canaux que les molécules cycliques se retrouvent emprisonnées. Les complexes ainsi formés sont généralement de stoechiométrie rationnelle M.3T (une molécule M pour trois molécules de thio-urée T). Toutefois, même si les positions des molécules de thio-urée sont établies sans trop de difficultés, la position ainsi que la conformation des molécules incluses sont toujours désordonnées, surtout à la température ambiante. L'objectif de notre travail a été de déterminer la conformation des molécules cycliques incluses et de montrer dans quelle mesure l'encagement affecte cette conformation. Pour rencontrer cet objectif, nous avons déterminé de façon indirecte des conditions expérimentales où le désordre est absent des canaux. Ces conditions étaient la température, la taille des cyclanes ou le type de substituants attachés au cycle. Nous avons préparé et analysé une série de composés d'inclusion de trois cyclanes différents (acènes et alcènes) dans des conditions où les molécules cycliques étaient ordonnées. Structures ordonnées des complexes thio-urée/cyclooctanone, thio-urée/1,5-cyclooctadiène, thio-urée/cyclohexanone, thio-urée/cyclododécanone et thio-urée/cyclodécanone ont été définies sans ambiguïté.
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