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Sur la triméthyl-2, 4, 4 cyclohexanone et ses dérivés

David Perelman
Jean-Claude Richer
DP

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David Perelman

Résumé du colloque

Plusieurs méthodes de synthèse de la triméthyl-2, 4,4 cyclohexanone (I) sont comparées. Sous l'action de divers agents réducteurs la cétone (I) conduit à des mélanges des triméthyl-2, 4,4 cyclohexanols cis (II) et trans (III) qui ont été isolés et dont les propriétés ont été examinées.

Contexte

Section :
Chimie organique
news icon Thème du colloque :
Chimie organique
manager icon Responsables :
Peter Morand
host icon Hôte : Université d’Ottawa

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Titre du colloque :

Chimie organique
Sur la triméthyl-2, 4, 4 cyclohexanone et ses dérivés
David Perelman
Synthèse de naphtazarines
Paul Brassard
Sur les tert-butyl-3 cyclopentanols isomères
Claude Gilardeau
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Thème du colloque :

Chimie organique
Sur la triméthyl-2, 4, 4 cyclohexanone et ses dérivés
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