Colloque

Sur l'acétyl-1 méthyl-6 bicyclo (3.1.0.) hexane

N. Dufort

H. Favre

Membre a labase

N. Dufort

Résumé du colloque

L'action du chlorure d'acétyle sur le méthyl-1 cyclohexène en présence de chlorure stannique conduit après déshydrohalogénation aux: méthyl-2 acétyl-1 cyclohexène-1 I(36%), méthyl-2 acétyl-1 cyclohexène-2 II(23%) et au composé mentionné dans le titre III(41%). La structure de III découle de l'étude dans l'infrarouge, dans l'ultraviolet, et du spectre de R.M.N. Le mode de formation et la stéréochimie de III seront discutés.

Contexte

Section :

Chimie organique

Thème du colloque :

Chimie organique

Responsables :

Charles-R. Engel Claude Richer

Hôte : Université Laval

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