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Sur le comportement photochimique d'esters énoliques de l'acétoxy-3 déhydro-16 pregninolone

GC

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G. Cavallo

Résumé du colloque

Le comportement photochimique, de l'acétate ainsi que du benzoate énolique de la déhydro-16 pregninolone a été étudié et les produits caractérisés. La comparaison des résultats obtenus à partir de chacun des substrats ainsi que la comparaison des résultats observés sous diverses conditions de photolyse permet d'expliquer la formation de chacun des produits et aussi d'apporter certaines précisions au mécanisme des transpositions de photo-Fries en général.

Contexte

Section :
Chimie organique
news icon Thème du colloque :
Chimie organique
host icon Hôte : Université de Sherbrooke

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Titre du colloque :

Chimie organique

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Thème du colloque :

Chimie organique