Colloque

Sur le mécanisme de l'aminolyse anormalement facile des β-cétoesters

Abdelkrim Habi

Martine Monette

Denis Gravel

Réal C. Denis

Membre a labase

Abdelkrim Habi

Résumé du colloque

L'aminolyse des esters est une réaction qui requiert normalement des conditions rigoureuses comme des températures élevées pendant des périodes prolongées. Dans le cas des β-cétoesters cependant, la réaction est beaucoup facilitée et s'effectue avec d'excellents rendements en présence d'amines secondaires au reflux dans le toluène. Le rôle de la fonction β-carbonylée par rapport à la fonction ester pouvant être multiple dans le mécanisme de cette réaction, nous avons décidé de nous y intéresser, d'autant plus qu'il est aussi connu que l'alcoolyse des β-cétoesters est aussi anormalement facile. L'état de la question sera revu ainsi que l'ensemble des résultats expérimentaux qui nous ont amenés à la proposition d'un mécanisme.

Contexte

Section :

Chimie organique

Thème du colloque :

Chimie organique

Hôte : Université du Québec à Montréal

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