Colloque

Sur le mécanisme du réarrangement photochimique des o-nitrofulvènes substitués à la position benzylique

Richard Gisson

Denis Gravel

Rick Yip

Gilles Durocher

Membre a labase

Richard Gisson

Résumé du colloque

Dans des travaux antérieurs nous avons décrit la synthèse et l'application de l'o-nitrobenzylèneglycol(1) ainsi que de l'aldéhyde o-nitrobenzylique(II) comme groupes protecteurs photolabiles pour les aldéhydes et cétones. La labilité de ces groupes étant basée sur le réarrangement photochimique suivant un mécanisme mal connu, nous avons effectué une série de travaux dans le but d'en élucider les détails. Dans un premier temps, nous avons démontré que la réversibilité de l'arrachement de l'hydrogène benzylique ainsi que la vitesse globale de la réaction dépendent de façon importante de la nature des substituants à cette position. Dans une deuxième étape, nous avons procédé à une étude du système III par photolyse éclair et spectroscopie d'absorption et d'émission; les résultats ainsi que leur incidence mécanistique seront discutés.

Contexte

Section :

Chimie organique

Thème du colloque :

Chimie organique

Hôte : Université Laval

Découvrez d'autres communications scientifiques

Dans le même colloque
Du même congressiste

Titre du colloque :

Chimie organique

Nouvelles applications dans le domaine de la spiroannélation

M. Bernatchez

Approche à la synthèse totale et chirale de la Pédérine

François Soucy

Stratégie de synthèse de produit naturel à partir des carbohydrates. Objectif: Boromycine

Daniel Delorme

Voir tous les contenus de ce colloque

Autres communications du même congressiste :

Thème du colloque :

Chimie organique

Sur le mécanisme du réarrangement photochimique des o-nitrofulvènes substitués à la position benzyl…

Richard Gisson

Sur le mécanisme du réarrangement photochimique des o-nitrofulvènes substitués à la position benzyl…

Richard Gisson

Sur le mécanisme du réarrangement photochimique des o-nitrofulvènes substitués à la position benzyl…

Richard Gisson