pen icon Colloque
quote

Sur les tert-butyl-3 cyclopentanols isomères

Claude Gilardeau
Jean-Claude Richer
CG

Membre a labase

Claude Gilardeau

Résumé du colloque

La tert-butyl-3 cyclopentanone a été synthétisée et réduite par divers agents réducteurs. Les alcools isomères cis et trans ont été séparés. Les vitesses d'oxydation chromique des deux isomères et leur configuration relative ont été déterminées.

Contexte

Section :
Chimie organique
news icon Thème du colloque :
Chimie organique
manager icon Responsables :
Peter Morand
host icon Hôte : Université d’Ottawa

Découvrez d'autres communications scientifiques

news icon

Titre du colloque :

Chimie organique
Synthèses de naphtazarines
Paul Brassard
The study of the active site of chymotrypsin: tosyl and anhydrochymotrypsin
D. Rizok
Sur la triméthyl-2, 4, 4 cyclohexanone et ses dérivés
David Perelman
Voir tous les contenus de ce colloque

Autres communications du même congressiste :

news icon

Thème du colloque :

Chimie organique
Sur l’oxydation chromique des alcools secondaires
Jean-Claude Richer
Sur l'oxydation chromique des alcools secondaires
Jean-Claude Richer
Sur les tert-butyl-3 cyclopentanols isomères
Claude Gilardeau