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Sur l'hydrolyse de β-acétalesters

Y. Pépin
F. Lépine
C. Couture
M. Lalonde
YP

Membre a labase

Y. Pépin

Résumé du colloque

Différentes molécules de structure générale I furent synthétisées en vue de leur utilisation pour la formation de tétrahydro-2,3,6,7 oxazépi-1,4 one-2 II. Cependant l'hydrolyse de la fonction acétale ou thioacétale conduit à une coupure de la fonction ester et une décomposition de la molécule originale. Différents mécanismes sont proposés pour expliquer la réaction d'hydrolyse.

Contexte

Section :
Chimie organique
news icon Thème du colloque :
Chimie organique
host icon Hôte : Université du Québec à Montréal

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Titre du colloque :

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