Colloque

Sur l'identification de l'isomère obtenu par l'arylation de la toluquinone sous l'action des sels de diazonium

K. Hoegerle

P. L'Ecuyer

Membre a labase

K. Hoegerle

Résumé du colloque

Les trois phényltoluquinones isomères ont été synthétisées à partir de diverses nitrotoluidines. Ces amines ont donné successivement, par condensation dans le benzène, des méthylnitrobi-phényles, par réduction, des méthyl-aminobiphényles et finalement, par oxydation, la 2-méthyl-3-phényl-1,4-benzoquinone, la 2-méthyl-5-phényl-1,4-benzoquinone et la 2-méthyl-6-phényl-1,4-benzoquinone. La 2-méthyl-5-phényl-1,4-benzoquinone ainsi préparée et la phényl-toluquinone obtenue par la réaction de la toluquinone avec le chlorure de benzène-diazonium sont identiques.