Colloque

Sur l'origine de la réactivité photochimique des N-benzoyl phénylthylamines

C. Ayotte

D. Gravel

Membre a labase

C. Ayotte

Résumé du colloque

Depuis plusieurs années nous nous sommes intéressés à la photochimie des N-benzoyl aminoalcools-1,2. Ces composés, par irradiation à 254 nm, conduisent à une réaction de clivage homolytique β à l'azote pour donner la paire correspondante de radicaux; celle-ci, conduit aux produits finaux par une réaction de réduction qui se fait apparemment exclusivement de façon à scinder le radical carbonium et réduire le radical carbanion. La réaction compétitive attendue, soit le clivage de Norrish Type II, n'est pas observée. Récemment nous avons été amenés à étendre notre étude à une série de N-benzoyl phénylthylamines dont le composé parent considéré, selon les auteurs, a montré un processus de clivage Norrish Type II sans qu'aucun excès de clivage homolytique β à l'azote ne soit observé. La discussion des résultats sera faite en vue de faire ressortir l'origine de la réactivité dans ces composés.

Contexte

Section :

Chimie organique

Thème du colloque :

Chimie organique

Hôte : Université Laval

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