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Sur l'origine de la sélectivité dans le réarrangement photosensibilisé des 2-phénylthio-1,3-diols cycliques en désoxyurées

Josée Bordeleau
Erwin Scultz
Luc Farmer
Denis Gravel
Réal C. Denis
JB

Membre a labase

Josée Bordeleau

Résumé du colloque

Nous avons récemment rapporté une nouvelle méthodologie photochimique permettant le clivage rédox de 2-phénylthioalcohols où le carbonil est oxydé et le carbone porteur du soufre est réduit. (Tetrahedron Lett., 1990, 31,63). Cette méthodologie a maintenant été étendue à l'étude de divers phénylthioalcohols substitués où l'application la plus remarquable est le réarrangement des 2-phénylthio-1,3-diols en désoxyurées. Le mécanisme de base de la méthodologie sera présenté ainsi que l'état de nos connaissances sur l'origine de sa sélectivité.

Contexte

Section :
Chimie organique
news icon Thème du colloque :
Chimie organique
host icon Hôte : Université du Québec à Montréal

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Titre du colloque :

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