Colloque

Sur une nouvelle méthode de synthèse pouvant conduire aux monoterpènes monocycliques à insaturation semi-cyclique

Y. Lefebvre

H. Favre

Membre a labase

Y. Lefebvre

Résumé du colloque

La méthode a été mise au point à partir de la cyanoéthyl-2-cyclohexanone, qui a été transformée en acide méthylène-2-cyclohexane-propionique par deux chemins différents. D’une part, le céto-nitrile est transformé par une réaction de Réformatsky, suivie d’une hydrolyse en une hydroxydiacide, qui peut facilement se lactoniser. La pyrolyse de cette lactone conduit à l’acide possédant la double liaison semi-cyclique. D’autre part, le céto-nitrile est condensé avec l’acide cyanoacétique. Une décarboxylation et une hydrolyse donne un diacide, sur lequel la réaction de Wallach permet d’introduire la double liaison semi-cyclique. Ces derniers essais sont actuellement en cours.

Contexte

Section :

Chimie

Thème du colloque :

Chimie

Responsables :

Roland Rivest

Hôte : Université Laval

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