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Surexpression transgénique de glutathion peroxydase dans des cellules humaines: modifications de réponse à divers promoteurs de tumeurs oxyxants

Alain L'Rembay
Martine Tremblay
Nicole Baudoin
Marc-Édouard Mirault
AL

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Alain L'Rembay

Résumé du colloque

Oxyuradioux et peroxydants ont été impliqués dans divers processus physiologiques normaux et pathologiques, incluant l'inflammation et la carcinogenèse. Bien que les glutathion peroxydases soient parmi les premières lignes de défense antioxydante, leur rôle dans ces processus n'est pas bien connu. À partir d'un clone cDNA, nous avons construit des vecteurs d'expression pour surproduire une glutathion peroxydase Se-dépendante. Ces gènes ont été introduits par transfection stable dans des cellules humaines. Nous avons transfecté des lignées cellulaires humaines d'origine épithéliale, plusieurs clones transgéniques ont été isolés qui surexpriment la Se-GSHPx à des degrés divers, d'une façon constitutive ou après induction par des hormones stéroïdes. Leurs propriétés et leurs réponses à diverses sources d'oxygène actif (O2-/H2O2, H2O2, peroxydes) sont présentement à l'étude. Nous observons, entre autres, que les cellules qui contiennent plus d'activité Se-GSHPx sont plus résistantes lorsqu'exposées à certains promoteurs de tumeurs oxyxants, et que leur croissance est moins affectée par une exposition chronique à divers agents producteurs des oxyradicaux. Ces résultats seront discutés dans le cadre du rôle éventuel de l'inflammation dans la carcinogenèse à étapes multiples.

Contexte

Section :
Biologie cellulaire
news icon Thème du colloque :
Biologie cellulaire
host icon Hôte : Université Laval

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Titre du colloque :

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