Colloque

Synthèse chimio-enzymatique de composés bioactifs chiraux

Robert Chênevert

Patrick Bureau

Michèle Lavoie

Michael Dickman

Michel Desjardins

Membre a labase

Robert Chênevert

Résumé du colloque

D'une part, les antipodes optiques d'un composé n'ont habituellement pas la même activité biologique. D'autre part, la synthèse asymétrique de produits naturels demande la préparation de synthons chiraux, non-racémiques. Par une combinaison de réactions enzymatiques (pour le contrôle de la chiralité) et de réactions standards (non-enzymatiques) nous avons complété la synthèse asymétrique de divers composés tels que le baclofène, la fluoxétine, l'amidomycine, le chloramphénicol, les betalaines, l'aspiciline et la vitamine E.

Contexte

Section :

Chimie organique

Thème du colloque :

Chimie organique

Hôte : Université de Montréal

Découvrez d'autres communications scientifiques

Dans le même colloque
Du même congressiste

Titre du colloque :

Chimie organique

Étude des mécanismes de déchloration de biphényles polychlorés en spectrométrie de masse

François Lépine

Sur l'origine de la cyclopropanation dans les cyclisations de radicaux vinyliques

Réal Denis

Synthèse et caractérisation d'inhibiteurs de la protéase du VIH-1

Marc Vaillancourt

Voir tous les contenus de ce colloque

Autres communications du même congressiste :

Thème du colloque :

Chimie organique

Synthèse d'inhibiteurs d'aminoacyl-ARNt synthétases

Stéphane Bernier

Réduction asymétrique de cétones par des microorganismes

Robert Chênevert

Synthèse énantiosélective de pipéridines chirales via des désymétrisations enzymatiques

Ghodsi Mohammadi Ziarani