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Synthèse chimio-enzymatique de l'aspiciline

Mohammed Dasser
Michèle Lavoie
Robert Chênevert
MD

Membre a labase

Mohammed Dasser

Résumé du colloque

L'aspiciline est une lactone macrocyclique à 18 membres isolée du lichen Aspicilia gibbosa. Sa structure a été confirmée par une étude de diffraction des rayons X en 1985. Dans notre approche de synthèse, l'étape-clé est une condensation aldolique enzymatique, suivie d'une réduction stéréospécifique, qui conduisent au segment C_3-C_6 de l'aspiciline.

Contexte

Section :
Chimie organique
news icon Thème du colloque :
Chimie organique
host icon Hôte : Université du Québec à Montréal

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