Colloque

Synthèse d'acide aminé et d'agents alkylants

Lise Nicole

Louis Berlinguet

Louise-Marie Bâbineau

Membre a labase

Lise Nicole

Résumé du colloque

Nous avons préparé le trans 1-4 cyclohexane bis (bromo - méthyle) à partir du 1-4 cyclohexane bis (méthanol). La condensation de ce produit bromé avec l'acétamido malonate d'éthyle conduit à l'acide 1-4 cyclohexane bis (2'-amino 3'-propionique) que nous avons isolé et caractérisé. La condensation de la 1-4 cyclohexyl amine bis (méthylène amine) avec l'oxyde d'éthylène, suivie d'un traitement au chlorure de thionyle, nous a donné le produit moutarde désiré avec de bons rendements. La condensation du 1-3 diamino propane et du 1-4 diaminobutane avec la p-N,N-bis (2-chloroéthyl) aminobenzaldéhyde et la 4-N,N-bis (2-chloroéthyl) amino-o-tolualdéhyde nous a donné de nouveaux agents alkylants. Les résultats des essais chimiothérapeutiques de ces produits seront rapportés.

Contexte

Section :

Chimie organique

Thème du colloque :

Chimie organique

Responsables :

Peter Morand

Hôte : Université d’Ottawa

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