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Synthèse d'acridones naturelles

Linda Lee
Paul Brassard
LL

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Linda Lee

Résumé du colloque

Les acridones présentent plusieurs propriétés biologiques intéressantes, elles sont en particulier anticancéreuses, antiallergiques et antivirales. La réaction des amines avec des halogénoétones donne lieu à des additions et des substitutions. Toutefois en transformant ces amines en sulfonamides et en conduisant cette réaction dans la diméthylformamide en présence de fluorure de potassium on obtient exclusivement des réactions de substitution. Par réduction de la sulphonamidobenzonquinone et cyclisation de l'hydroxyaminoéthone, on peut former un certain nombre d'acridones naturelles. Une synthèse de la mélicopicine illustre cette approche.

Contexte

Section :
Chimie organique
news icon Thème du colloque :
Chimie organique
host icon Hôte : Université d’Ottawa

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Titre du colloque :

Chimie organique
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Jacques Yves Gauthier
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S. Gauthier
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J.W. ApSimon
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Thème du colloque :

Chimie organique
Synthèse d'acridones naturelles
Linda Lee