Colloque

Synthèse d'analogues de l'acide pivaliqué comme groupements modificateurs des AINS

Erick Scherer

David Simon

Hélène Dulude

Louis Léonard

Romano Salvador

Membre a labase

Erick Scherer

Résumé du colloque

Depuis les travaux effectués sur la vancomycilline, le groupement modificateur pivaloyloxyméthyle (POI), dérivé de l'acide pivalique, s'est vu reconnaître conférer aux médicaments des propriétés très satisfaisantes quant à la stabilité en milieu acide et basique (pH acide), de même qu'en ce qui a trait à l'absorption. Il semble que la stabilité des bis-esters soit reliée à l'encombrement stérique dû au groupement t-butyle de l'acide pivalique; les composés estérifiés ci-dessous sont synthétisés afin d'évaluer le potentiel modificateur de variantes plus ou moins encombrées du groupement POI, ainsi que l'influence de substituants donneurs et attracteurs d'électrons sur la stabilité conférée aux médicaments par ces analogues.

Contexte

Section :

Chimie organique

Thème du colloque :

Chimie organique

Hôte : Université de Montréal

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