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Synthèse d'analogues du Taxotère® et du Taxol® à partir de carbohydrates

Stéphanie M. Parra
Alex G. Fallis
SM

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Stéphanie M. Parra

Résumé du colloque

Le Taxotère® et le Taxol® sont des drogues importantes utilisées en chimiothérapie pour le traitement des cancers du sein et des ovaires. En dépit de leur grande utilité, le développement d'analogues plus puissants et plus sélectifs est limité par leur faible abondance naturelle. Divers groupes ont déjà publié différentes approches de la synthèse de ces composés, cependant ces synthèses sont longues et une route courte et efficace reste à trouver. Notre approche de la synthèse du squelette du Taxol® est décrite. Cette stratégie de synthèse repose sur deux réactions de Diels-Alder intramoléculaires successives et permet l'obtention du noyau ABC du Taxol® à partir du L-arabinose ou de la D-guluno-g-lactone.

Contexte

Section :
Chimie organique
news icon Thème du colloque :
Chimie organique
host icon Hôte : Université d’Ottawa

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Titre du colloque :

Chimie organique
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Thème du colloque :

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