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Synthèse d'analogues du tripeptide chimiotactique f-Met-Leu-Phe-OH: évaluation biologique d'une modification en C-terminal

Benoit Vanasse
Sylvain Gauthier
Pierre Tremblay
Daniel Oth
Mireille Varin
Gilles Sauvé
Abdoullah Diarra
BV

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Benoit Vanasse

Résumé du colloque

Le tripeptide chimiotactique f-Met-Leu-Phe-OH (FMLP) revêt un intérêt considérable comme modulateur prototypique du système immunitaire. Des études de structure-activité ont démontré la nécessité de la fonction N-terminale, et la séquence d'acides aminés, qui sont essentielles pour un maximum d'activités chimiques. Toutefois, les caractéristiques requises pour le terminal C sont encore mal définies. Afin d'étudier ces effets, nous avons choisi d'étudier l'effet de la modification chimique du terminal C. Nous avons donc synthétisé et caractérisé différents attributants de type cétonique, tel que 2 (R = allyle, alkyle). Les composés seront synthétisés et leurs effets biologiques seront abordés.

Contexte

Section :
Chimie organique
news icon Thème du colloque :
Chimie organique
host icon Hôte : Université de Montréal

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Titre du colloque :

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