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Synthèse d'analogues nucléosidiques 2-halo et 2-aza-adénine de 1,3-oxathiolane en tant qu'agents anti-VIH potentiels

Dominique Lafleur
N. Cammack
Laval Chan
Nghe Nguyen-Ba
E.U. Hooker
DL

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Dominique Lafleur

Résumé du colloque

La synthèse et l'activité anti-VIH d'une nouvelle classe d'analogues nucléosidiques du 1,3-oxathiolane ont été récemment décrites. Le BCH-371, un dérivé de l'adénine, inhibe efficacement la réplication du VIH. Il a été rapporté qu'une modification de la composante purine de l'oxathiocane-A et du sol, soit le remplacement du carbone-2 par un atome d'azote, conduit à une augmentation de l'inhibition du VIH. Inspiré de ces résultats, nous avons cherché à modifier en position-2 l'adénine des BCH-371, en vue de nouveaux dérivés que soient à la fois actifs contre le VIH, et résistants à l'adénosine déaminase. Ceci nous conduit aux analogues 2-halo et 2-aza-adénine du BCH-371. L'activité antivirale et les détails de la synthèse de ces dérivés seront présentés.

Contexte

Section :
Chimie organique
news icon Thème du colloque :
Chimie organique
host icon Hôte : Université du Québec à Montréal

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Titre du colloque :

Chimie organique
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