pen icon Colloque
quote

Synthèse dans la série des cardénolides

Romano Deghenghi
Yvon Lefebvre
R. Gaudry
RD

Membre a labase

Romano Deghenghi

Résumé du colloque

Une nouvelle préparation du système 20-céto-14,16-diénique dans la série du pregnane est rapportée. La réaction a été étudiée en marge d'une synthèse totale de certains cardénolides. Le mécanisme de formation sera discuté.

Contexte

Section :
Chimie organique
news icon Thème du colloque :
Chimie organique
manager icon Responsables :
Charles-R. Engel Claude Richer
host icon Hôte : Université Laval

Découvrez d'autres communications scientifiques

news icon

Titre du colloque :

Chimie organique
Préparation et activité biologiques de Δ4-3-hydroxy stéroïdes
Y. Lefebvre
Détermination des amines volatiles par chromatographie
Rosaire Belanger
La photolyse des 3-alkyl et des 3-alcoxy-3,5-cholestadienes
G. Just
Voir tous les contenus de ce colloque

Autres communications du même congressiste :

news icon

Thème du colloque :

Chimie organique
Synthèse dans la série des cardénolides
Romano Deghenghi
Synthèse dans la série des cardénolides
Romano Deghenghi