Colloque

Synthèse d'antraquinones naturelles

J. Banville

P. Brassard

Membre a labase

J. Banville

Résumé du colloque

La (+)-nalgéovensine et l'(+)-isorhodoptilométrine ont été synthétisées, pour la première fois, en quatre étapes à partir de l'éther triméthylique de l'émodine. L'étude des conditions optimales de la formation d'antraquinones par cycloaddition régiospécifique d'acétals de cétones aux halogénohaphtoquinones a révélé que le processus est fortement catalysé par les acides. En l'absence de ceux-ci, la réaction conduit principalement à un dérivé de la cyclobutanone. D'autres méthodes inédites ont été mises au point dans le but de synthétiser des quinones naturelles encore inaccessibles.

Contexte

Section :

Chimie organique

Thème du colloque :

Chimie organique

Hôte : Université Laval

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