Colloque

Synthèse de 2-Amino Dicarboxylates de Longues Chaînes

Trang Pham

William Lubell

Membre a labase

Trang Pham

Résumé du colloque

Dans notre programme de recherche, nous nous sommes intéressés à la synthèse des acides aminés nonprotéogéniques. Ces acides aminés, lors de leur introduction dans les chaînes peptidiques, peuvent rigidifier ceux-ci donnant ainsi accès à des conformères particuliers avec des barrières énergétiques d'interconversion élevées. Nous explorons l'hydrogénation catalytique des dérivés d'acides aminés insaturés en utilisant des complexes organométalliques chiraux pour obtenir des acides aminés asymétriques possédant des propriétés fonctionnelles polaires. Nous présentons ici une méthodologie efficace pour préparer des acides aminés décarboxylates insaturés, protégés, de 6 à 9 carbones. Ces derniers sont synthétisés par la réaction d'esters phosphorylés de glycoole et de aldéhydes(1) en présence d'une base. Ainsi la synthèse des acides aminés insaturés(2), leur hydrogénation catalytique et les applications des acides aminés obtenus seront abordées.

Contexte

Section :

Chimie organique

Thème du colloque :

Chimie organique

Hôte : Université du Québec à Rimouski

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Titre du colloque :

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