Communication

Synthèse de carbénoïde de zinc à partir de 1,3-diiodopropène et de diéthylzinc

André B. Charette

Caroline Lauzon

Membre a labase

André B. Charette

Résumé de la communication

Les cyclopropanes sont présents dans la nature, dans divers produits naturels et non-naturels. Récemment, une nouvelle méthode de cyclopropanation a été testée. En effet, le carbénoïde est généré à partir d’un alcène, le 1,3 diiodo propène. Suite à l'addition de diéthyl zinc sur le 1-3diiodopropène, le zincique formé peut générer le carbénoïde 3. Cette dernière espèce en équilibre avec son isomère, devrait être une excellente source de carbénoïde. Lors de cette conférence, la réactivité de ce type d'allyl zincique sera présentée.

Contexte

Section :

Chimie organique

Domaine de la communication :

Chimie organique

Hôte : Université Laval

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