Colloque

Synthèse de coléone 8 et taxodione

D. Poirier

S. Savard

R.H. Burnell

M. Jean

Membre a labase

D. Poirier

Résumé du colloque

Nos connaissances antérieures sur les synthèses de diterpènes polyhydroxylés, nous ont permis de synthétiser la coléone 8 sous la forme de son dérivé tétra o-méthyl éther 1. L'étude d'un modèle s'est avérée plus ou moins pertinente dans ce cas, puisqu'elle a souvent suivi la loi de Murphy. Nos synthèses de la Taxodione et de la Méthoxy-14 Taxodione (2, x = H et x = OMe resp.) sont basées dans un cas sur un intermédiaire p-quinomé- quet et dans le premier cas sur un intermédiaire o-quinonique. Plusieurs réactions ont donné des résultats intéressants mais non "utilisables" pour nos synthèses.

Contexte

Section :

Chimie organique

Thème du colloque :

Chimie organique

Hôte : Université du Québec à Montréal

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Titre du colloque :

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