Colloque

Synthèse de complexes de platine (II) avec les ligands tridentates hétéroatomiques et étude de leur interaction avec des nucléosides

C. Dion

F.D. Rochon

Membre a labase

C. Dion

Résumé du colloque

La synthèse du chlorure de [bis(amino-2 éthyl) sulfurechloroplatine (II)] a été réalisée. Ensuite la réaction entre le complexe de platine et différents nucléosides en milieu aqueux a été suivie par la résonance magnétique nucléaire du proton (r.m.n.). Les mesures des déplacements chimiques des produits de la réaction ont permis de déterminer que le site de coordination du platine sur l'inosine, la Me-1 inosine et la guanosine est bien l'azote N7, pour des rapports de concentration complexe-nucléoside de 1:0,5. Cependant pour des concentrations plus élevées de nucléoside, les spectres r.m.n. ont montré qu'un autre facteur est à considérer dans ces réactions: soit l'influence d'un atome donneur à forte tendance à former des liaisons-π, c'est-à-dire le soufre. La synthèse du chlorure de [bis(amino-3 propyl) phénylphosphinechloroplatine (II)] a aussi été réalisée ainsi que l'étude de sa réaction avec certains nucléosides. Les résultats ont montré que ces deux nouveaux complexes se comportent de façons très différentes tant au niveau de leur synthèse qu'au niveau de leur réaction avec les nucléosides.

Contexte

Section :

Chimie analytique et minérale

Thème du colloque :

Chimie analytique et minérale

Hôte : Université du Québec à Trois-Rivières

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