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Résumé du colloque
La synthèse et l'étude de complexes métalliques de bases d'acides nucléiques sont généralement été considérées comme une étape commode menant à la compréhension de configuration de complexes plus compliqués, tels que ceux résultant de l'interaction d'ions métalliques avec les mono et les polynucléotides. Nous désirons rapporter une série de complexes de titanoène obtenus lors de la réaction de Cp2Ti(CO)2 I avec des bases tels que la déoxyphylline II, la théobromine III, et la xanthine IV. Ces bases présentent une forte tendance à se coordiner aux ions métalliques par N7. L'atome d'oxygène O6 est lié en général par un pont hydrogène. Nous rapportons dans cette communication la première preuve cristallographique d'une chélatation N7-O6. Les composés obtenus sont paramagnétiques et font l'objet d'une étude par spectroscopie RPE.
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