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Synthèse de composés tricycliques obtenus par réaction Diels-Alder transannulaire: série modèle non substituée

Michel Cantin
Pierre Deslongchamps
MC

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Michel Cantin

Résumé du colloque

La synthèse de triènes macrocycliques possédant diverses géométries aux oléfines est réalisée par cyclisation du triène linéaire correspondant par déplacement interne d'un chlore allylique. Par la suite, une réaction de Diels-Alder transannulaire est effectuée par simple chauffage du macrocycle pour obtenir un produit tricyclique. La puissance de cette stratégie réside dans le fait que quatre centres asymétriques sont créés en une seule étape. La réactivité de la réaction de Diels-Alder transannulaire sera discutée.

Contexte

Section :
Chimie des carburants/Chimie organique
news icon Thème du colloque :
Chimie des carburants/Chimie organique
host icon Hôte : Université de Moncton

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Titre du colloque :

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