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Synthèse de courts peptides non-naturels

Patrice Tailleur
Louis Berlinguet
PT

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Patrice Tailleur

Résumé du colloque

Des di- et tri-peptides furent synthétisés en incorporant d'une part un acide aminé cyclique non-naturel et d'autre part des acides aminés naturels. Les diverses méthodes de synthèse utilisées ont permis d'obtenir à partir des acides amino-1, cyclopentane carboxylique, amino-1, cyclohexane carboxylique, glycine et phénylalanine, des courts peptides dans lesquels l'acide aminé cyclique est placé, soit à l'extrémité N de la chaîne, soit à l'extrémité COOH, soit au centre.

Contexte

Section :
Chimie organique
news icon Thème du colloque :
Chimie organique
manager icon Responsables :
Henri Favre Chs-R. Engel
host icon Hôte : Université Laval

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Titre du colloque :

Chimie organique
Désamination nitreuse des tert-butyl-4 aminomethyl-1 cyclohexanols-1 épimères
H. Favre
La synthèse des 12-hydroxy 12-méthyl progesterones épimères
George Just
Synthèse de succinamides de dipeptides
C. Perse
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Thème du colloque :

Chimie organique
Synthèse et étude de la stabilité de certains dipeptides non-naturels
Patrice Tailleur
Synthèse de courts peptides non-naturels
Patrice Tailleur
Étude à l'aide de C14 de l'hydrolyse partielle d'une dicétopipérazine non symétrique
Louis Berlinguet