Colloque

Synthèse de courts peptides renfermant un acide aminé non-naturel

Patrice Tailleur

Louis Berlinguet

Membre a labase

Patrice Tailleur

Résumé du colloque

Les méthodes permettant l'incorporation de l'acide 1-amino, 1-carboxy-cyclohexane dans une courte chaîne peptidique, ont été étudiées. L'acide non-naturel se fixe relativement bien à l'extrémité carboxylique de la chaîne. Mais il est relativement plus difficile de le placer à l'extrémité-N, le chlorure d'acide du dérivé N-carboxbenzoxy se cyclisant facilement en N-carboxyanhydre correspondant.

Contexte

Section :

Chimie organique

Thème du colloque :

Chimie organique

Responsables :

Henri Favre Casimir Berse

Hôte : Université de Montréal

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Titre du colloque :

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